Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa liên tiếp ban hành các quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc hàng loạt sản phẩm mỹ phẩm.
Nguyên nhân chủ yếu đến từ việc cơ sở sản xuất không đủ điều kiện và sản phẩm chứa các thành phần sai lệch so với hồ sơ công bố, tiềm ẩn rủi ro cho sức khỏe người tiêu dùng.
Thu hồi 131 sản phẩm của Vincos Việt Nam do không đủ điều kiện sản xuất
Tâm điểm của đợt thanh tra lần này là quyết định đình chỉ lưu hành và tiêu hủy 131 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty Cổ phần Sản xuất mỹ phẩm Vincos Việt Nam (địa chỉ tại thôn 3, xã Phú Cát, huyện Quốc Oai, TP. Hà Nội) sản xuất. Nguyên nhân dẫn đến lệnh thu hồi quy mô lớn này là do cơ sở sản xuất của doanh nghiệp không đáp ứng được các điều kiện về sản xuất mỹ phẩm theo quy định hiện hành. Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế các địa phương thông báo khẩn đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm để ngừng ngay việc phân phối, sử dụng các sản phẩm thuộc danh sách vi phạm và đồng thời trả lại cho đơn vị cung ứng.
Sở Y tế tại các địa phương trọng điểm như Hà Nội, TP.HCM, Đà Nẵng, Hải Phòng, Cần Thơ cùng nhiều tỉnh thành khác được giao nhiệm vụ giám sát chặt chẽ quá trình thu hồi, tiêu hủy và xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm. Theo văn bản chính thức, các đơn vị liên quan có trách nhiệm hoàn tất thủ tục và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 18/3/2026.

Hàng loạt sản phẩm sai lệch công thức, chứa chất không công bố
Bên cạnh Vincos Việt Nam, nhiều sản phẩm quen thuộc trên thị trường cũng bị tuýt còi do vi phạm nghiêm trọng về công thức thành phần. Điển hình là lô sữa rửa mặt Rice Milk Facial Cleanser mang số 002 với ngày sản xuất 22/9/2024 và hạn sử dụng 3 năm. Sản phẩm này do Công ty TNHH Dược mỹ phẩm New Trend phân phối và Chi nhánh Công ty TNHH Mỹ phẩm dược Phúc An Khang sản xuất. Kết quả kiểm nghiệm tại Lào Cai phát hiện sản phẩm chứa Methylparaben và Propylparaben, đây là hai chất bảo quản hoàn toàn không có trong hồ sơ công bố. Thêm vào đó, nguyên liệu chiết xuất lô hội còn chứa Natri benzoate và Kali sorbate chưa được kê khai, buộc doanh nghiệp phải báo cáo kết quả xử lý trước ngày 17/3/2026.
Một sản phẩm khác cũng chịu chung số phận là lô gel trị sẹo VNP TriSeo số 503 dạng tuýp 10g, sản xuất ngày 17/6/2025 và hạn sử dụng đến ngày 16/6/2028. Sản phẩm do Công ty CP Dược phẩm CPC1 Hà Nội sản xuất và Công ty TNHH Dược phẩm VNP phân phối. Mẫu kiểm nghiệm tại Quảng Ngãi cho thấy tuýp gel này chứa Acid sorbic 0,07% không được khai báo. Mặc dù doanh nghiệp đã giải trình rằng chất này có lẫn trong nguyên liệu chiết xuất hành tây, nhưng việc thiếu kê khai vẫn bị xác định là vi phạm, buộc quá trình thu hồi phải hoàn tất và báo cáo trước ngày 13/3/2026.
Cuối cùng là lô sữa rửa mặt Dabo than hoạt tính số DAM1R dạng tuýp 150ml có hạn sử dụng đến 23/3/2028, do Công ty Art Nouveau Cosmetic Co., Ltd (Hàn Quốc) sản xuất, Công ty TNHH Quốc tế Thiên Minh đưa ra thị trường và Công ty TNHH Trần Duy phân phối. Mẫu thử nghiệm tại Hà Nội không phát hiện chất bảo quản Phenoxyethanol như trong hồ sơ đăng ký là 0,2%. Đồng thời, công thức thực tế bị thay đổi khi nguyên liệu Lemon Extract có chứa Butylene Glycol nhưng hoàn toàn không được liệt kê, dẫn đến quyết định thu hồi toàn quốc.
Qua đợt thu hồi này, Cục Quản lý Dược khuyến cáo người tiêu dùng cần nhanh chóng kiểm tra đối chiếu số lô sản xuất của các mỹ phẩm đang sử dụng và lập tức ngưng dùng nếu trùng khớp với thông tin thu hồi để tự bảo vệ an toàn cho bản thân.
Hồng Hà - nguoiquansat.vn
Theo Kiến thức Đầu tư
Bình luận
0 Bình luận