Thu hồi khẩn thuốc giảm đau phổ biến vì không đạt chất lượng, 2 công ty dược bị xử phạt nặng
Hai doanh nghiệp dược vừa bị Bộ Y tế xử phạt và buộc thu hồi loạt thuốc giảm đau xương khớp do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Hai doanh nghiệp dược vừa bị Bộ Y tế xử phạt và buộc thu hồi loạt thuốc giảm đau xương khớp do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Sở Y tế Lâm Đồng vừa phát đi thông báo thu hồi đối với một lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong.
Hơn 3,1 triệu lọ thuốc nhỏ mắt tại Mỹ vừa bị thu hồi do lo ngại nhiễm khuẩn.
Nguyên nhân được nêu trong quyết định là các cơ sở đăng ký thuốc đã chủ động đề nghị tự nguyện rút giấy đăng ký lưu hành đối với những sản phẩm này.
Bộ Y tế vừa lệnh thu hồi toàn quốc thuốc trị viêm khớp Aceclofenac STELLA 100 mg do lẫn tạp chất.
Kết quả kiểm nghiệm từ Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. HCM cho thấy mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu “tạp chất liên quan”, vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cảnh báo gần 90.000 chai siro hạ sốt trẻ em tại Mỹ bị thu hồi sau khi phát hiện các hạt đen và khối gel bất thường, tiềm ẩn nguy cơ gây hóc, nghẹn khi sử dụng.
Ngày 15/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml do Chi nhánh Công ty CP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar, DBD) sản xuất.