S T O C K P R O X X
Đăng nhập / Đăng ký

Thu hồi thuốc

Thu hồi khẩn thuốc giảm đau phổ biến vì không đạt chất lượng, 2 công ty dược bị xử phạt nặng

Thu hồi khẩn thuốc giảm đau phổ biến vì không đạt chất lượng, 2 công ty dược bị xử phạt nặng

Hai doanh nghiệp dược vừa bị Bộ Y tế xử phạt và buộc thu hồi loạt thuốc giảm đau xương khớp do vi phạm chất lượng mức độ 2.

Thu hồi toàn quốc thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% của Pharmedic do vi phạm mức độ 3

Thu hồi toàn quốc thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% của Pharmedic do vi phạm mức độ 3

Sở Y tế Lâm Đồng vừa phát đi thông báo thu hồi đối với một lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong.

Lệnh thu hồi 3,1 triệu lọ thuốc nhỏ mắt vừa phát ra, các hãng bán lẻ y tế đồng loạt lên tiếng

Lệnh thu hồi 3,1 triệu lọ thuốc nhỏ mắt vừa phát ra, các hãng bán lẻ y tế đồng loạt lên tiếng

Hơn 3,1 triệu lọ thuốc nhỏ mắt tại Mỹ vừa bị thu hồi do lo ngại nhiễm khuẩn.

Công bố danh sách 54 loại thuốc chính thức bị rút giấy phép lưu hành

Công bố danh sách 54 loại thuốc chính thức bị rút giấy phép lưu hành

Nguyên nhân được nêu trong quyết định là các cơ sở đăng ký thuốc đã chủ động đề nghị tự nguyện rút giấy đăng ký lưu hành đối với những sản phẩm này.

Thu hồi khẩn một lô thuốc trị viêm khớp: Bệnh nhân cần kiểm tra ngay tủ thuốc nhà mình

Thu hồi khẩn một lô thuốc trị viêm khớp: Bệnh nhân cần kiểm tra ngay tủ thuốc nhà mình

Bộ Y tế vừa lệnh thu hồi toàn quốc thuốc trị viêm khớp Aceclofenac STELLA 100 mg do lẫn tạp chất.

Yêu cầu thu hồi lô thuốc trị viêm khớp quen thuộc do vi phạm chất lượng

Yêu cầu thu hồi lô thuốc trị viêm khớp quen thuộc do vi phạm chất lượng

Kết quả kiểm nghiệm từ Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. HCM cho thấy mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu “tạp chất liên quan”, vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định.

Thu hồi gần 90.000 chai siro trẻ em vì xuất hiện hạt màu đen bất thường

Thu hồi gần 90.000 chai siro trẻ em vì xuất hiện hạt màu đen bất thường

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cảnh báo gần 90.000 chai siro hạ sốt trẻ em tại Mỹ bị thu hồi sau khi phát hiện các hạt đen và khối gel bất thường, tiềm ẩn nguy cơ gây hóc, nghẹn khi sử dụng.

Bidiphar (DBD) bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc điều trị ung thư

Bidiphar (DBD) bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc điều trị ung thư

Ngày 15/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml do Chi nhánh Công ty CP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar, DBD) sản xuất.